人妻精品一区二区三区_日韩无码av资源站_香蕉伊蕉中文在线视频播放_久久国产片免费观看

菜單/MENU

2020-04-08
口罩出口注意了!美國FDA指出所有“FDA注冊證書”均是偽造!
截至今天,美國累計確診人數(shù)已快接近40萬例。隨著美國確診人數(shù)的急劇飆升,美國對于口罩等防疫物資的政策走向成了廣大中國外貿(mào)出口企業(yè)關注的焦點!
 
就在中國外貿(mào)出口企業(yè)忙于研究并配合目的國準備各類認證時,來自美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)官方的一則聲明,震驚了所有計劃向美國出口防疫物資的外貿(mào)物流企業(yè)!
 
市場上所有“FDA注冊證書”都是假的!均系偽造!
 
據(jù)悉:近日,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)通過其官方網(wǎng)站發(fā)布聲明,強調(diào)FDA從未給任何醫(yī)療器械企業(yè)和機構簽發(fā)過所謂的“Registration Certificates”,即市場所謂的“FDA注冊證書”!
 
以下為FDA官方公告具體內(nèi)容及鏈接:
 
公告具體內(nèi)容:
 
▲FDA官網(wǎng)公告截圖
 
在這份官方公告中,F(xiàn)DA指出:
 
1,F(xiàn)DA不會向醫(yī)療器械企業(yè)頒發(fā)注冊證書
 
(FDA does not issue Registration Certificates to medical device establishments.)
 
2,不會對已經(jīng)注冊或者列名的產(chǎn)品或企業(yè)出具確認證書。
 
(FDA does not certify registration and listing information for firms that have registered and listed.)
 
3,企業(yè)注冊和產(chǎn)品列名信息并不代表FDA批準了該企業(yè)和其產(chǎn)品。
 
Registration and Listing does not denote approval or clearance of a firm or their devices.
 
公告網(wǎng)址:
 
https://www.fda.gov/medical-devices/how-study-and-market-your-device/device-registration-and-listing
 
 
這則官方公告,對于被一些認證機構忽悠并熱衷于花錢置辦FDA注冊認證書的外貿(mào)出口企業(yè),無疑是一個晴天霹靂。
 
而在此前美國宣布取消對中國口罩標準的認可!來自美國并專注美國進口報關的網(wǎng)友已經(jīng)在留言區(qū)指出一些他在美國遇到到的令人汗顏的見聞:
 
▲搜航網(wǎng)友留言
 
那么,業(yè)界極為關注的FDA注冊是怎么回事呢,外貿(mào)出口企業(yè)在注冊時一般需要關注哪些問題呢,以下是搜航為大家整理的部分內(nèi)容供大家參考:
 
問題一:FDA證書是哪個機構發(fā)放的?
 
答:FDA注冊是沒有證書的,產(chǎn)品通過在FDA進行注冊,將取得注冊號碼,F(xiàn)DA會給申請人一份回函(有FDA行政長官的簽字),但不存在FDA證書一說。
 
FDA在此時發(fā)布這樣一則通告可謂是強提醒!由于近期美國疫情的發(fā)展,醫(yī)用防疫用品出口美國的需求量大量增加,出口注冊需求也就增多,但是存在一些企業(yè)冒充FDA給廠家頒發(fā)證書,一些經(jīng)銷企業(yè)在咨詢廠家的時候,拿到的“FDA證書”也可能是假冒的。
 
問題二:FDA需要指定的認證實驗室檢測嗎?
 
答:FDA是一個執(zhí)法機構,而不是服務機構。如果有人說他們是FDA下屬的認證實驗室,那么他至少是在誤導消費者,因為FDA既沒有面向公眾的服務性認證機構與實驗室,也沒有所謂的“指定實驗室”。
 
FDA作為聯(lián)邦執(zhí)法機構,不可以從事這種既當裁判又當運動員的事。FDA只會對服務性的檢測實驗室的GMP質(zhì)量進行認可,合格的頒發(fā)合格證書,但不會向公眾“指定”,或推薦特定的一家或幾家。
 
問題三:FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?
 
答:是的,企業(yè)在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團)作為其代理人,該名代理人負責進行位于美國的過程服務,是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。
 
FDA注冊的常見誤區(qū)
 
1、FDA注冊和CE認證不同,他認證的模式不同于CE認證的產(chǎn)品檢測+報告證書模式,F(xiàn)DA注冊實際上采用的是誠信宣告模式,即:你對自己的產(chǎn)品符合相關標準和安全要求負責,并在美國聯(lián)邦網(wǎng)站注冊,如果產(chǎn)品出事,那么就要承擔相應的責任。因此FDA注冊對于大部分產(chǎn)品,不存在寄樣品檢測和出證書的說法。
 
2、FDA注冊有效期問題:FDA注冊有效期為一年,如果超過一年,則需要重新提交注冊,所涉及的年費也需要重新付。
 
3、FDA注冊是否有證書?
 
實際上,F(xiàn)DA注冊是沒有證書的,產(chǎn)品通過在FDA進行注冊,將取得注冊號碼,F(xiàn)DA會給申請人一份回函(有FDA行政長官的簽字),但不存在FDA證書一說。我們通常看到的這個證書是中介代理機構(注冊代理)簽發(fā)給廠家,以證明其幫助該廠家完成了美國FDA要求的“生產(chǎn)設施注冊和產(chǎn)品類型注冊”(Establishment Registration and Device Listing),完成的標志是幫助廠家取得了FDA的注冊登記號。
 
如何查詢產(chǎn)品已經(jīng)獲得FDA列名或510K注冊?
 
唯一權威途徑:上FDA官網(wǎng)查詢
 
● FDA列名:
 
510K注冊:
 
今天,各類擅長忽悠的“認證機構”已經(jīng)為你置辦好了所有"證書"了嗎?
 
(文章轉(zhuǎn)載自藥械圈、搜航網(wǎng),如有侵權聯(lián)系刪除) 
 
推薦閱讀